人CYP2C9和VKORC1基因檢測試劑盒 (熒光PCR熔解曲線法)

                                    · 靈敏度高 特異性強采用熒光PCR熔解曲線技術,分析靈敏度達5ng/μL分析特異性為100%;· 單管擴增 通量大單管可檢測CYP2C9基因的2個SNP位點(CYP2C9*2、CYP2C9*3)和VKORC1基因的1個SNP位點 (VKORC1-1639),一次可檢測96人份;·快速便捷 自動化程度高適配常見熒光PCR儀,全程實時監測自動判讀,可搭配凱普生物的自動化提取設備,一次檢測僅需2.5小

                                    · 靈敏度高 特異性強

                                    采用熒光PCR熔解曲線技術,分析靈敏度達5ng/μL分析特異性為100%;

                                    · 單管擴增 通量大

                                    單管可檢測CYP2C9基因的2個SNP位點(CYP2C9*2、CYP2C9*3)和VKORC1基因的1個SNP位點 (VKORC1-1639),一次可檢測96人份;

                                    ·快速便捷 自動化程度高

                                    適配常見熒光PCR儀,全程實時監測自動判讀,可搭配凱普生物的自動化提取設備,一次檢測僅需2.5小時,實驗操作更加便捷;

                                    ·平臺通用

                                    凱普生物擁有系列個體化用藥基因檢測產品,可針對常用的5種臨床藥物(華法林氯呲格雷、他汀、葉酸、硝酸甘油)進行用藥指導,覆蓋心血管疾病用藥、精神神經疾病用藥、內分泌代謝疾病用藥等,產品采用相同的檢測平臺和擴增程序,對高頻位點的基因多態性進行檢測;

                                    ·有效控制污染

                                    可在封閉體系中完成擴增與檢測。


                                    華法林是臨床上使用最多的口服抗凝藥,廣泛用于慢性心房顫動、瓣膜病、人工瓣膜置換術和心腔內血栓形成等人工心臟瓣膜置換術后、靜脈血栓形成和肺動脈栓塞的治療。

                                    華法林的臨床療效和不良反應在不同種族間及個體間存在著較大差異,劑量很難掌握,尤其是在使用華法林抗凝治療初期極易導致嚴重的出血并發癥。

                                    近年研究發現,遺傳因素是影響華法林用量個體差異的主要原因,華法林作用機制相關的VKORC1基因多態性(SNP),以及與華法林代謝相關的CYP2C9基因多態性,均與其抗凝療效密切相關[1-5]。

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                                    資質:

                                    注冊證號:國械注準20243400054

                                     

                                    [1]Mangold U, Eichel J, Batschauer A,et al. Gene and cDNA for plant cytochrome P450 proteins(CYP72 family) from Catharanthus roseus,and transgenic expression of the gene and a cDNA in tobacco and Arabidopsis thaliana[J]. Plant Science,1994, 96(94):129-136.

                                    [2]Schwarz Ul. Clinical relevance of genetic polymorphisms in the human CYP2C9 gene[J].European Journal of Clinical lnvestigation, 2003,33 Suppl 2(Suppl 2):23-30.

                                    [3]Bonnabry P, Leemann T, Dayer P. Role of human liver microsomal CYP2C9 in the biotransformation of loroxicam [J]. European Journal of Clinical Pharmacology, 1996,49(4):305-308.

                                    [4]Kanamitsu Sl, Ito k, Okuda H, et al. Prediction of in vivo drug-drug interactions based on mechanism-based inhibition from in vitro date: inhibition of 5-fluorouracil metabolism by (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil[J]. Drug Metabolism & Disposition, 2000, 28(4):467-474.

                                    [5]Yuan, H.-Y. A novel functional VKORC1 promoter polymorphism is associated with inter-individual and inter-ethnic differences in warfarin sensitivity[J]. Human Molecular Genetics,2005.14(13):1745-1751.


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