Y染色體微缺失檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

                                    EAA/EMQN發布的2013版《Y染色體微缺失檢測指南》中明確指出:①檢測以上6個位點能夠診斷幾乎所有臨床相關及95%以上文獻報道的AZF缺失情況,足夠滿足常規診斷需求;②檢驗過多位點的方法和試劑盒,并不能提高檢測靈敏度,甚至可能會使結果解釋復雜化。[1] ·包含指南推薦的所有檢測位點AZFa:sY84、sY86 |AZFb:sY127、sY134 |AZFc:sY254、sY255;·操作簡便

                                    EAA/EMQN發布的2013版《Y染色體微缺失檢測指南》中明確指出:

                                    ①檢測以上6個位點能夠診斷幾乎所有臨床相關及95%以上文獻報道的AZF缺失情況,足夠滿足常規診斷需求;

                                    ②檢驗過多位點的方法和試劑盒,并不能提高檢測靈敏度,甚至可能會使結果解釋復雜化。[1]

                                     

                                    ·包含指南推薦的所有檢測位點

                                    AZFa:sY84、sY86 |AZFb:sY127、sY134 |AZFc:sY254、sY255;

                                    ·操作簡便,快速出結果:一步檢測,3小時出結果。

                                     

                                    文獻來源:

                                    [1] Krausz C,Hoefsloot L,Simoni M,et al. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions State of the art 2013. Andrology 2014(2):5-19.


                                    Y染色體上存在影響精子生成的無精子因子(Azoospermia factor,AZF),該因子分為AZFa、AZFb、AZFc三個區域,任意一個或多個區域的缺失都將造成少、弱、畸形精子癥甚至無精子癥,最終導致不育。

                                    檢測意義

                                    確定少精、弱精和無精子癥等不育患者病因,避免不必要的藥物及手術治療;

                                    明確Y染色體AZF微缺失區域,為臨床治療提供依據;

                                    減少病人痛苦,提高輔助生殖(如ICSI)成功幾率;

                                    分子水平明確病因,避免將缺陷基因遺傳給下一代。

                                    資質:

                                    注冊證號:國械注準20193400489

                                    通用熒光PCR技術平臺 

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